Chi tiết sản phẩm
ZETRACARE (L – Isoleucin, L – Leucin & L – Valine)
ZETRACARE
THÀNH PHẦN
Mỗi gói thuốc cốm uống chứa:
L – Isoleucin: ………………………… 952 mg
L – Leucin: ………………………….. 1904 mg
L – Valine: …………………..……… 1144 mg
Tá dược: Povidone, Polyvinyl Alcohol, Acid tartaric, Sucralose.
DẠNG BÀO CHẾ
Thuốc cốm uống
CHỈ ĐỊNH ĐIỀU TRỊ
Zetracare được chỉ định dùng cho những bệnh nhân suy gan mất bù có hàm lượng albumin ≤ 3,5 g/Dl để cải thiện tình trạng giảm albumin mặc dù có chế độ ăn đầy đủ.
Lưu ý: Chỉ được sử dụng Zetracare cho những bệnh nhân giảm albumin mặc dù lượng hấp thụ từ chế độ ăn đầy đủ hoặc ở những bệnh nhân có tổng lượng calo và protein hấp thu từ chế độ ăn bị hạn chế do bệnh đái tháo đường có biến chứng hoặc bệnh não gan, trên những bệnh nhân bị xơ gan mất bù có giảm albumin (nồng độ albumin huyết thanh ≤ 3,5 g/Dl) đang hoặc có tiền sử bị cổ trướng/phù hoặc bệnh não gan. Cần hướng dẫn cho bệnh nhân về chế độ ăn khi họ không bị tiểu đường và bệnh não gan và có khả năng tiêu hóa thức ăn bình thường. Nếu bệnh nhân bị thiếu hụt về lượng hấp thụ do bị bệnh não gan tiến triển, cần phải chỉ định dùng thuốc bổ sung calo và protein.
LIỀU DÙNG – CÁCH DÙNG
Liều dùng cho người lớn đường uống là 1 gói/lần x 3 lần/ngày sau khi ăn hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ.
Lưu ý:
Zetracare chỉ chứa acid amin mạch nhánh và không chứa tất cả các acid amin cần cho sự tổng hợp protein. Do vậy, những bệnh nhân dùng Zetracare vẫn phải đảm bảo nhu cầu về calo và protein từ chế độ ăn theo tình trạng bệnh. Nếu bệnh nhân đang áp dụng chế độ ăn hạn chế protein, cần lưu ý rằng có thể họ không đáp ứng với phác đồ dùng Zetracare và hơn nữa việc dùng kéo dài thuốc này có thể dẫn tới tăng nặng tình trạng dinh dưỡng, trừ khi nhu cầu tối thiểu về calo và protein được đảm bảo.
Tình trạng nitơ urê huyết (BUN) hoặc ammoniac huyết bất thường có thể là dấu hiệu cảnh báo sự quá liều Zetracare. Cần thận trọng với quá liều kéo dài vì có thể làm nặng thêm tình trạng dinh dưỡng của cơ thể. Nếu tình trạng bệnh (giảm albumin) của bệnh nhân không được cải thiện trong 2 tháng hoặc dài hơn, cần áp dụng phương pháp điều trị khác thay thế.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Dị ứng với thuốc hoặc các thành phần của thuốc.
Bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid amin chuỗi nhánh bẩm sinh (có thể gây ra co giật hoặc rối loạn hô hấp ở những bệnh nhân bị siro niệu).
LƯU Ý VÀ THẬN TRỌNG KHI DÙNG THUỐC
Không nên dùng thuốc này cho những bệnh nhân xơ gan tiến triển rõ rệt sau đây vì những bệnh nhân này có thể không đáp ứng với phác đồ dùng Zetracare.
• Bệnh nhân hôn mê do bệnh não gan giai đoạn 3 trở lên về mức độ nghiêm trọng.
• Bệnh nhân có nồng độ bilirubin toàn phần ≥ 3 mg/Dl.
• Bệnh nhân có chức năng tổng hợp protein của gan suy giảm rõ rệt.
Dùng thuốc cho người già
Cần thận trọng khi dùng thuốc cho người cao tuổi vì chức năng sinh lý suy giảm và rối loạn chuyển hóa như: tăng ammoniac huyết có thể tăng nặng khi dùng Zetracare
Sử dụng thuốc cho trẻ em
Thận trọng khi dùng thuốc này cho trẻ em vì chưa có kinh nghiệm lâm sàng.
SỬ DỤNG THUỐC CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Độ an toàn khi dùng thuốc này cho phụ nữ có thai và cho con bú chưa được xác định. Do vậy, không nên dùng thuốc này cho phụ nữ có thai, nghi ngờ có thai và phụ nữ cho con bú trừ khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra.
ẢNH HƯỞNG TRÊN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC
Hiện nay chưa có báo cáo
TƯƠNG TÁC VÀ TƯƠNG KỴ
Tương tác thuốc
Không có báo cáo về tương tác thuốc với các thuốc khác
Tương kỵ
Do chưa có nghiên cứu về tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN KHI DÙNG THUỐC
Trong số 420 trường hợp được nghiên cứu khi dùng Livact Granules (thuốc phát minh chứa cùng thành phần hoạt chất như Zetracare được phê duyệt ở Nhật) trước khi thuốc được cấp phép lưu hành, có 40 tác dụng phụ được ghi nhận ở 27 trường hợp (chiếm 6.4%). Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm: chướng bụng (2.1%), tiêu chảy (1.2%), táo bón (1%).
Trong số 2.877 trường hợp được khảo sát sau khi thuốc được lưu hành, 276 phản ứng phụ được báo cáo trong 178 trường hợp (chiếm 6.2%). Các phản ứng phụ thường gặp bao gồm: tăng ammoniac huyết (0.8%), buồn nôn (0.5%), tiêu chảy (0.5%), BUN (0.5%) và đau bụng (0.4%)
Trong số 334 trường hợp được ghi nhận từ các nghiên cứu lâm sàng sau khi lưu hành thuốc, bao gồm cả các nghiên cứu dài hạn, có 63 phản ứng phụ đã được báo cáo trong số 41 trường hợp (chiếm 12.3%). Các tác dụng phụ được ghi nhận bao gồm: chướng bụng (3.9%), táo bón (2.7%), tiêu chảy (1.5%), ngứa (1.2%), buồn nôn (0.9%) và nôn (0.9%).
Tiêu hóa:
Tỷ lệ 0.1% - 5%
Chướng bụng, buồn nôn, tiêu chảy, táo bón, khó chịu ở bụng, đau bụng, nôn, chán ăn, ợ nóng
Tỷ lệ < 0.1%
Khát, ợ hơi
Thận: Tỷ lệ 0.1% - 5%
Tăng urê nitơ huyết, tăng creatinine huyết
Chuyển hóa: Tỷ lệ 0.1% - 5%
Tăng ammoniac huyết
Gan: Tỷ lệ 0.1% - 5%
Tăng AST, ALT huyết, tăng bilirubin toàn phần.
Da: Tỷ lệ 0.1% - 5%
Nổi ban, ngứa
Các phản ứng phụ khác:
Tỷ lệ 0.1% - 5%
Khó chịu, phù
Tỷ lệ không rõ
Đỏ, bừng mặt.
Lưu ý: Các phản ứng phụ trên tiêu hóa, thận và chuyển hóa xảy ra, nên giảm liều hoặc ngưng điều trị bằng Zetracare.
Thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
QUÁ LIỀU VÀ XỬ TRÍ
Hiện chưa có thông tin về việc quá liều do dùng thuốc.
ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC
Nhóm điều trị: Acid amin và dẫn chất, được sử dụng trong điều trị rối loạn về dinh dưỡng và chuyển hóa.
Phân loại ATC: A16AA
Cơ chế tác dụng
Sử dụng Zetracare ở bệnh nhân xơ gan mất bù sẽ thúc đẩy quá trình sinh tổng hợp albumin ở gan thông qua việc cải thiện sự mất cân bằng của các acid amin trong máu.
Hiệu quả và tác động
Một nghiên cứu đáp ứng liều đã được tiến hành ở bệnh nhân xơ gan có giảm albumin máu sử dụng Livact với liều 6 gram; 12 gram và 18 gram/ngày, so sánh với placeb trong nghiên cứu không mù. Kết quả cho thấy: có sự tăng đáng kể nồng độ albumin trong máu ở nhóm dùng 12 gram và 18 gram/ngày so với nhóm dùng placebo. Cũng ghi nhận tăng đáng kể tỷ lệ Fisher trong máu trước và sau khi dùng thuốc 12 tuần. Tình trạng chung của bệnh nhân cũng được cải thiện ở nhóm dùng 12 gram và 18 gram/ngày so với 2 nhóm còn lại.
Các nghiên cứu lâm sàng
Một thử nghiệm lâm sàng mở trong 6 tháng với bệnh nhân xơ gan mất bù có giảm albumin, ghi nhận sự tăng albumin huyết, cải thiện các thông số về dinh dưỡng như: protein toàn phần trong huyết thanh, transferrin, thể trọng, sự khó chịu và tình trạng mệt mỏi trong thời gian 2 tuần tới 2 tháng sau khi bắt đầu điều trị. Đã ghi nhận giảm cổ trướng ở tháng thứ 5. Các cải thiện này được duy trì cho tới khi quá trình nghiên cứu kết thúc.
Một nghiên cứu lâm sàng có đối chứng placebo, mù đôi trong 12 tuần với những bệnh nhân bị suy gan mất bù có giảm albumin. Kết quả cho thấy: nồng độ albumin tăng trung bình 0.2 g/dL và có 31.5% số bệnh nhân có mức tăng trên 0.4 g/dL ở nhóm dùng thuốc so với nhóm dùng placebo. Tỷ lệ cải thiện chung được ghi nhận là 45.8% ở nhóm dùng thuốc và 17.3% ở nhóm dùng placebo. Tỷ lệ hiệu quả trong điều trị là 49.4% ở nhóm dùng thuốc và 18.1% ở nhóm dùng placebo.
Một nghiên cứu lâm sàng mở, có theo dõi tiến hành trong 2 năm để nghiên cứu liên quan giữa nồng độ albumin huyết thanh với các biểu hiện lâm sàng và tiên lượng sống còn cho thấy: có những thay đổi về nồng độ albumin huyết thanh theo thời gian có tương quan rõ rệt với tình trạng cổ trướng, phù và các hoạt động của cơ thể.
Các nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên, có kiểm soát được tiến hành trong hơn 2 năm để đánh giá hiệu quả của Livact tới chức năng gan (mức độ suy gan) ở những bệnh nhân xơ gan thông qua đánh giá xuất hiện cổ trướng, phù, bệnh não gan, vàng da, vỡ - giãn tĩnh mạch thực quản, phát triển ung thư gan và tử vong. Kết quả cho thấy: thuốc giúp giảm đáng kể sự phát triển của các biến chứng nói trên so với nhóm bệnh nhân áp dụng chế độ ăn. Tỷ số rủi ro ở nhóm bệnh nhân điều trị bằng Livact so với nhóm bệnh nhân điều trị bằng chế độ ăn là 0.67.
CÁC ĐẶC TÍNH VỀ DƯỢC ĐỘNG HỌC
Nồng độ acid amin chuỗi nhánh trong huyết tương được đo ở người lớn khỏe mạnh (n = 48) khi dùng liều đơn Livact granules (chứa 952 mg L – isoleucine, 1904 mg L – Leucine, và 1144 mg L – Valine), uống khi đói.
Các thông số dược động học tính từ sự thay đổi nồng độ so với đường nền được trình bày trong bảng sau:
|
Thành phần |
Cmax (µg/mL) |
AUC (µg/giờ/mL) |
Tmax (giờ) |
T1/2 (giờ) |
|
L - Isoleucine |
30,982 ± 5,872 |
43,126 ± 9,884 |
0,677 ± 0,178 |
0,787 ± 0,305 |
|
L - Leucine |
58,531 ± 10,578 |
103,088 ± 19,671 |
0,688 ± 0,175 |
1,428 ± 0,243 |
|
L - Valine |
46,796 ± 8,332 |
92,495 ± 19,948 |
0,724 ± 0,173 |
1,832 ± 0,492 |
Phân bố
Các acid amin dùng đường uống nhanh chóng được phân bố và sử dụng như các acis amin nội sinh.
Hấp thu
Các acid amin trong công thức được hấp thu qua chất vận chuyển của nó ở ruột non.
Chuyển hóa
Các acid amin được gộp lại và sử dụng làm cơ chất cho phản ứng tổng hợp protein và các chất có hoạt tính sinh học khác. Mặt khác, các acid amin được khử nhóm amin, đi vào chu trình tricarboxylic acid (TCA), tân tạo glucose hoặc sinh tổng hợp các acid béo dưới dạng cơ chất mang năng lượng. Nitơ trong các acid amin phân hủy thành urê trong chu trình urê.
Thải trừ
Bộ khung carbon trong mỗi acid amin được phân hủy thành CO2 và nước. CO2 được đào thải qua quá trình hô hấp. Nitơ được bài tiết ra nước tiểu ở dạng urê hoặc ammoniac.
QUY CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 21 gói nhôm nhỏ đóng trong 1 túi nhôm lớn. Mỗi gói nhỏ chứa 4,15 gram thuốc cốm uống.
ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN, HẠN DÙNG, TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG
Bảo quản
Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, trong bao bì kín.
Hạn dùng
24 tháng kể từ ngày sản xuất. Hỗn dịch pha xong cần được dùng ngay.
Tiêu chuẩn chất lượng
Tiêu chuẩn cơ sở
TÊN, ĐỊA CHỈ CƠ SỞ SẢN XUẤT
Chi nhánh CTCP Armephaco
XÍ NGHIỆP DƯỢC PHẨM 150
112 Trần Hưng Đạo – P. Phạm Ngũ Lão – Quận 1 – TP. Hồ Chí Minh
ĐT: (028) 38368554 - (028) 38367413
Fax: 84 - 28 - 38368437
Lượt xem: 2329
Trang chủ
