Chi tiết sản phẩm
KUPITRAL Itraconazol 100 mg
KUPITRAL
Itraconazol 100 mg
THÀNH PHẦN
Mỗi viên nang có chứa:
Itraconazol: ………………………. 100 mg
Tá dược: Polyethylen glycol 6000, Acid Succinic, đường, Natri lauryl sulfat, Hypromellose.
MÔ TẢ
Viên nang cứng có nắp nang àu xanh, thân nang màu hồng chứa cốm màu trắng đến hơi vàng.
DƯỢC LỰC HỌC
Itraconazol là một chất triazol tổng hợp chống nấm, nó ức chế các enzyme phụ thuộc cytochrome P450 của nấm, do đó làm ức chế sinh tổng hợp esgosterol, gây rối loạn chức năng màng và enzyme liên kết màng, ảnh hưởng đến sự sống và phát triển của tế bào nấm.
DƯỢC ĐỘNG HỌC
Itraconazol được hấp thu tốt khi uống ngay sau bữa ăn hoặc uống cùng thức ăn, do thức ăn làm tăng hấp thu. Khả dụng sinh học tương đối đường uống của viên nang so với dung dịch uống là trên 70%. Độ hòa tan của Itraconazol tăng lên trong môi trường acid. Nồng độ đỉnh huyết thanh đạt được 20 µ/lít, 4 – 5 giờ sau khi uống một liều 100 mg lúc đói, tăng lên 180 µ/lít khi uống cùng thức ăn. Trên 99% thuốc gắn với protein, chủ yếu với albumin, chỉ khoảng 0,2% thuốc ở dạng tự do. Thuốc hòa tan tốt trong lipid, nồng độ trong các mô cao hơn nhiều trong huyết thanh. Itraconazol chuyển hóa trong gan thành nhiều chất rồi bài tiết qua mật hoặc nước tiểu. Một trong những chất chuyển hóa là hydroxyitraconazol có tác dụng chống nấm và có nồng độ huyết thanh gấp đôi nồng độ của Itraconazol ở trạng thái ổn định. 3 – 18% liều uống được bài tiết qua phân dưới dạng không biến đổi. khoảng 40% liều được bài xuất qua nước tiểu dưới dạng hợp chất chuyển hóa không còn hoạt tính. Một lượng nhỏ thải trừ qua lớp sừng và tóc. Itraconazol không được loại trừ bằng thẩm tách. Nửa đời thải trừ sau khi uống 1 liều 100 mg là 20 giờ, có thể dài hơn khi dùng liều cao hàng ngày.
CHỈ ĐỊNH
• Nhiễm Candida âm đạo, âm hộ
• Lang ben
• Bệnh nấm da nhạy cảm với Itraconazol (như bệnh Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton floccosum) ví dụ bệnh nấm chân, nấm bẹn, nấm thân, nấm kẽ tay.
• Nấm Candida ở miệng, họng
• Nấm móng gây ra do nấm hoặc men.
• Bệnh nấm Histoplasma
• Itraconazol được chỉ định trong bệnh nhiễm nấm toàn thân khi điều trị bằng các thuốc khác không thích hợp hoặc không hiệu quả.
• Bệnh nấm Aspergillus, Candida và Cryptococcus (bao gồm cả viêm màng não do Cryptococcus).
• Điều trị duy trì ở những bệnh nhân nhiễm AIDS để phòng nhiễm nấm tiềm ẩn tái phát.
• Đề phòng nhiễm nấm trong thời gian giảm bạch cầu trung tính kéo dài mà cách điều trị thông thường tỏ ra không hiệu quả.
LIỀU LƯỢNG & CÁCH DÙNG
Để đạt được sự hấp thu tối đa, Itraconazol nên được uống ngay sau bữa ăn.
Điều trị ngắn ngày
- Nhiễm Candida âm đạo, âm hộ: 200 mg, 2 lần/ngày
- Lang ben: 200 mg, mỗi ngày 1 lần trong 7 ngày.
- Nấm da thân và nấm da đùi: 100 mg, mỗi ngày 1 lần trong 15 ngày.
- Nếm kẽ chân, nấm kẽ tay: 100 mg, mối ngày 1 lần trong 30 ngày hoặc 200 mg, mỗi ngày 2 lần trong 7 ngày.
- Nấm Candida ở miệng, hầu: 100 mg mỗi ngày 1 lần trong 15 ngày.
- Viêm giác mạc do nhiễm nấm: 200 mg mỗi ngày 1 lần trong 21 ngày.
• Nấm móng
Điều trị theo chu kỳ: 200 mg hai lần mỗi ngày trong 1 tuần và ngưng điều trị trong 3 tuần. Đây là một chu kỳ điều trị.
- Chỉ nhiễm nấm móng tay: điều trị 2 chu kỳ
- Chỉ nhiễm nấm móng chân: điều trị 3 chu kỳ
Điều trị liên tục: 200 mg mỗi ngày một lần trong 3 tháng.
• Nấm toàn thân
Đối với nhiễm nấm da, nấm âm đạo, âm hộ, nhiễm nấm ở miệng, hầu. Hiệu quả lâm sàng và trên nấm tối ưu đạt được từ 1 – 4, 6 – 9 tháng sau khi kết thúc liệu trình điều trị. Đó là sự thải trừ Itraconazol khỏi da, móng và màng nhày chậm hơn sự thải trừ của huyết tương.
Thời gian điều trị nhiễm nấm toàn thân tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng của thuốc và loại nấm nhiễm.
- Nhiễm Aspergillus: 200 mg, ngày 1 lần.
- Nhiễm Candida: 100 – 200 mg, ngày 1 lần.
- Nhiễm nấm Cryptococcus ngoài màng não: 200 mg, ngày 1 lần.
- Viêm màng não do Cryptococcus: 200 mg, ngày 2 lần.
- Nhiễm Histoplasma: 200 mg, ngày 1 lần.
Tính an toàn và hiệu lực của Itraconazol trên trẻ em chưa được thiết lập.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Bệnh nhân mẫn cảm với thành phần của thuốc
Bệnh nhân có dấu hiệu rối loạn chức năng tâm thất như: suy tim sung huyết hoặc có tiền sử suy tim sung huyết trong trường hợp sử dụng viên nang Itraconazol để điều trị nấm móng. Các bệnh nhân đang sử dụng Terfenadin, Astemizol, Cissaprid, Quinidin, Pimozid, các chất chuyển hóa qua men CYP3A4 ức chế HMG – CoA reductase như Simvastatin và Lovastatin, Triazolam và Midazolam đường uống.
Điều trị bệnh nấm móng cho phụ nữ mang thai hoặc dự định mang thai.
THẬN TRỌNG CHUNG
Itraconazol có khả năng gây những tương tác thuốc quan trọng trên lâm sàng.
Acid dạ dày giảm: Sự hấp thu thuốc giảm khi tính acid dạ dày giảm. Ở những bệnh nhân đang dùng thuốc trung hòa acid dạ dày (như Nhôm hydroxid), các thuốc này nên được uống ít nhất 2 giờ sau khi dùng Itraconazol.
Ở bệnh nhân thiếu toan dịch vị, như ở một số bệnh nhân AIDS và bệnh nhân dùng thuốc kháng acid (như chất đối kháng H2, ức chế bơm proton), khuyến cáo nên dùng Itraconazol với nước giải khát cola.
Hiếm khi bị viêm gan và vàng da ứ mật, chủ yếu ở những bệnh nhân điều trị liên tục hơn 1 tháng, vì vậy nên theo dõi chức năng gan ở những bệnh nhân này. Nếu trong quá trình điều trị, bệnh nhân có những triệu chứng của viêm gan như: chán ăn, buồn nôn, nôn mửa, mệt mỏi, đau bụng hoặc nước tiểu sậm màu, cần theo dõi ngay men gan. Nếu có bất thường xảy ra, cần ngưng điều trị. Ở những bệnh nhân tăng men gan hoặc bệnh gan tiến triển, hoặc nhiễm độc gan do các thuốc khác, không nên bắt đầu điều trừ khi lợi ích mong đợi nhiều hơn nguy cơ tổn thương gan. Trong những trường hợp này, theo dõi men gan là cần thiết.
Suy gan
Itraconazol chuyển hóa chủ yếu ở gan. Khả dụng sinh học đường uống giảm nhẹ ở bệnh nhân xơ gan. Tuy vậy, thời gian bán thải cuối cùng lại tăng đáng kể. Do đó, liều dùng cần được điều chỉnh cho phù hợp.
Suy thận
Khả dụng sinh học đường uống ở bệnh nhân suy thận giảm. Do đó, liều dùng cần được điều chỉnh cho phù hợp. Nếu bệnh thần kinh xảy ra khi điều trị với Itraconazol, cần ngưng điều trị.
Không có thông tin đề cập đến phản ứng chéo giữa Itraconazol và các thuốc kháng nấm nhóm azol khác.
Cần thận trọng khi kê toa cho những bệnh nhân mẫn cảm với các thuốc kháng nấm nhóm azol khác.
Trong nhiễm nấm Candida toàn thân, nghi do Candida kháng Fluconazol, thì cũng có thể không nhạy cảm với Itraconazol, do vậy cần kiểm tra độ nhạy trước khi điều trị.
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN
Các tác dụng có hại ít được báo cáo bao gồm: táo bón, viêm dạ dày, mất ngủ, ù tai, rối loạn kinh nguyệt.
Hiếm gặp các phản ứng dị ứng như: phát ban, ngứa, nổi mề đay, phù mạch và hội chứng Stevens – Johnson.
Tăng men gan và hiếm khi viêm gan cũng được báo cáo. Mặc dù không chắc chắn nguyên nhân có liên quan đến việc sử dụng Itraconazol hay không, hiếm khi tăng triglyceride máu và cũng có trường hợp riêng lẻ về các bệnh lý thần kinh ngoại biên được báo cáo.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải trong quá trình sử dụng thuốc.
TƯƠNG TÁC THUỐC
Các thuốc ảnh hưởng lên chuyển hóa của Itraconazol
Những nghiên cứu cho thấy hoạt tính sinh học của Itraconazol và Hydroxy – itraconazol giảm khi kết hợp với các thuốc Rifampicin, Refabutin và Phenytoin, do đó không nên kết hợp Itraconazol với các thuốc gây cảm ứng men này. Không có các dữ liệu nghiên cứu với các thuốc gây cảm ứng men khác như Carbamazepin, Phenobarbital và Isoniazid, nhưng các ảnh hưởng tương tự đã được đoán trước.
Vì Itraconazol chuyển hóa chủ yếu qua CYP3A4 nên những chất có khả năng ức chế men này có thể làm tăng tác dụng sinh học của Itraconazol (như: Ritonavir, Indinavir và Clarithromycin).
Tác dụng của Itraconazol lên chuyển hóa của các thuốc khác.
Itraconazol có thể ức chế sự chuyển hóa của những thuốc được chuyển hóa bởi men cytochrome họ 3A, do vậy tránh dùng đồng thời Itraconazol với các thuốc được chuyển hóa bởi hệ thống enzyme này vì nồng độ các thuốc này trong huyết tương có thể tăng dẫn đến tăng và kéo dài tác dụng điều trị và cả tác dụng phụ. Sau khi ngưng điều trị, nồng độ Itraconazol huyết tương giảm dần, tùy thuộc vào liều dùng và thời gian điều trị, vì vậy cần quan tâm đến vấn đề này khi xem xét tác dụng ức chế của Itraconazol trên các thuốc dùng chung.
Itraconazol chống chỉ định phối hợp với các thuốc: Terfenadin, Astemizol và Cisaprid, Triazolam, Midazolam đường uống, Quinidin, Pimozid, các chất ức chế men khử HMG – CoA reductase được chuyển hóa bởi CYP3A4 như Simvastatin và Lovastatin.
Những thuốc cần theo dõi nồng độ trong máu, tác dụng hay tác dụng phụ, khi phối hợp với Itraconazol, nếu cần phải giảm liều
+ Thuốc chống đông máu đường uống.
+ Thuốc ức chế HIV protease như Ritonavir, Indinavir, Saquinavir.
+ Một số thuốc điều trị ung thư như: vinca Alkaloids, Busulphan, Docetaxel và Trimetrexat.
+ Các thuốc chẹn kênh canxi chuyển hóa bởi CYP3A4 như: Dihydropyridin và Verapamil.
+ Một số thuốc ức chế miễn dịch như Ciclosporin, Tacrolimmus, Rapamycin.
+ Các thuốc khác: Digoxin, Carbamazepin, Buspiron, Alfentanil, Alprazolam, Midazolam tiêm tĩnh mạch. Rifabutin, Methylprednisolon.
Không thấy tương tác giữa Itraconazol với AZT (Zidovudin) và Fluvastatin.
Không thấy ảnh hưởng của Itraconazol trên chuyển hóa của Ethinyloestradiol và Norethisteron.
Tác dụng trên sự gắn protein huyết tương
Nghiên cứu trên in vitro cho thấy không có sự tương tác trên sự gắn protein huyết tương giữa Itraconazol và Imipramin, Propanonol, Diazepam, Cimetidin, Indomethacin, Tolbutamid và Sulphadimidin.
PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Itraconazol chỉ sử dụng cho phụ nữ có thai trong trường hợp đe dọa đến tính mạng và khi những lợi ích mang lại vượt trội hơn nguy cơ xảy ra cho thai nhi. Trong trường hợp phải sử dụng Itraconazol cho phụ nữ có khả năng mang thai, phải chú ý tránh thai cho đến kỳ kinh tiếp sau khi ngưng sử dụng Itraconazol.
Một lượng nhỏ Itraconazol bài tiết qua sữa. Chỉ sử dụng khi hiệu quả mang lại cao hơn nguy cơ xảy ra cho trẻ. Nên ngưng cho con bú khi dùng.
ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC ĐẾN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC
Chưa có nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Tuy nhiên cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc vì một số tác dụng không mong muốn như suy giảm thính giác và các phản ứng dị ứng có thể xảy ra trong một số trường hợp.
QUÁ LIỀU
Trong trường hợp quá liều, người bệnh cần được điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Có thể rửa dạ dày trong giờ đầu tiên sau khi dùng thuốc quá liều. Có thể dùng than hoạt tính nếu thích hợp. Không có thuốc giả độc đặc hiệu. Itraconazol không loại được bằng phương pháp thẩm tách máu.
BẢO QUẢN
Bảo quản ở nhiệt độ phòng không quá 30℃.
HẠN DÙNG
36 tháng kể từ ngày sản xuất
Không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên hộp
TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG
Nhà sản xuất
ĐÓNG GÓI
10 viên nang/vỉ x 3 vỉ/hộp
Thuốc này chỉ dùng theo đơn thầy thuốc
Đọc kỹ hương dẫn sử dùng trước khi dùng
Để xa tầm tay trẻ em
Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ.
SỐ ĐĂNG KÝ
VN – 17491 – 13
SẢN XUẤT BỞI
KOREA UNITED PHARM, INC.
25 – 23, Nojanggongdan – gil, Jeondong – myeon, Sejong – si, Hàn Quốc.
Lượt xem: 89
Trang chủ
