Chi tiết sản phẩm
MORECAL Soft capsule
MORECAL Soft capsule
Thành phần: Mỗi viên nang chứa:
Dược chất:
Calcium carbonate………………………..750 mg (tương đương 300mg Calcium)
Cholecalciferol……………………………….0,1 mg (tương đương 100 IU Cholecalciferol)
Tá dược: Soybean Oil, Hydrogenated coconut Palm Oil, Yellow Beeswax, Lecithin, Gelatin, Concentrated Glycerin, Sorbitol 70% (Noncrystallising), Methyl parahydroxybenzoate, Propyl parahydroxybenzoate, Ethyl Vanillin, Coloring agents, Titanium Oxide.
Dạng bào chế: Viên nang mềm
Quy cách đóng gói: 5 viên x 20 vỉ/hộp
Chỉ định:
1. Bổ sung Vitamin D trong các trường hợp sau:
- Phụ nữ đang mang thai và đang cho con bú
- Đang trong giai đoạn phát triển
- Lão suy
- Sự phát triển bất bình thường của xương và răng
- Ngăn ngừa còi xương
2. Cung cấp Calcium trong trường hợp thiếu hụt Calcium
Liều dùng và cách sử dụng:
Người lớn và trẻ em trên 8 tuổi: Uống 2 viên x 1 -2 lần/ngày
Thuốc không dùng cho trẻ em dưới 8 tuổi do dạng bào chế không phù hợp.
Chống chỉ định:
- Bệnh nhân tăng canxi (trong trường hợp thừa calci máu)
- Nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc
- Trẻ em dưới 8 tuổi
- Sỏi thận
- Suy thận nghiêm trọng
Thận trọng:
1) Không dùng quá liều chỉ định.
2) Không có dấu hiệu tiến triển sau một tháng điều trị, hãy hỏi ý kiến bác sĩ, dược sĩ.
3) Sử dụng thuốc cẩn thận đối với những bệnh nhân sau (nên hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng thuốc):
- Bệnh nhân đang được điều trị bởi bác sĩ.
- Tránh sử dụng Vitamin D hoặc là Calci cho những trẻ em đang điều trị bằng liệu pháp tia cực tím và ăn uống theo chế độ.
- Phụ nữ mang thai và cho con bú
- Rối loạn chức năng hệ tuần hoàn tim
- Rối loạn chức năng thận
- Giảm protein huyết.
- Đang được điều trị bởi glycosid tim
4) Với bệnh nhân suy thận: Bệnh nhân suy thận ở mức độ nhẹ đến vừa nên được giám sát cẩn thận, nồng độ calci và phosphat cần được theo dõi. Các nguy cơ vôi hoá mô mềm nên được giám sát. Với những bệnh nhân bị suy thận nặng không sử dụng thuốc Morecal.
Tác dụng phụ
- Ngưng sử dụng và hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ nếu có bất kỳ dấu hiệu nào về các triệu chứng sau: buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, táo bón, hạ huyết áp, mặt ửng đỏ, nhịp tim bất thường, phát ban.
- Các triệu chứng dạ dày – ruột như là nôn mửa, buồn nôn, … tăng natri huyết, thiểu năng tim xung huyết, phù, có thể xảy ra khi sử dụng thuốc quá liều.
- Tăng calci huyết và bệnh sởi có thể xảy ra khi sử dụng thuốc dài hạn
- Tăng calci huyết ở trẻ mới sinhc ó thể xảy ra, do vitamin D tiết ra từ sữa mẹ.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Tương tác với thuốc khác:
- Tăng Kali huyết có thể xảy ra khi dùng thuốc phối hợp với antialdosterone hoặc triamtrene, vì vậy nên cẩn thận khi sùng thuốc cùng lúc với 2 loại trên.
- Dùng thuốc này, không dùng phối hợp với các thuốc sau: Phosphate, muối canxi, tetracyline uống, chống tiêu chảy.
- Không dùng thuốc chung với trà như trà xanh hoặc trà đen… có chứa tanic acid trong hoặc sau thời gian sử dụng thuốc.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:
Tăng calci huyết ở trẻ mới sinh có thể xảy ra, do vitamin D tiết ra từ sữa mẹ.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc:
Không ảnh hưởng
Đặc tính dược lực học:
Vitamin D làm tăng sự hấp thu canxi ở ruột. Lượng tối ưu của vitamin D ở người già 500-1000I.U/ngày. Uống calci để bổ sung sự thiếu hụt canxi trong chế độ ăn. Nhu cầu calci thông thường cho người già là 1500mg/ngày. Vitamin D và canxi điều trị chứng tăng năng tuyến giáp cận giáp thứ phát ở người già.
Đặc tính dược động học:
Calci carbonate kết tủa:
Hấp thu: Canxi được hấp thu ở đường tiêu hoá nhờ vận chuyển tích cực và khuếch tán thụ động. Canxi được hấp thu tích cực ở tá tràng và phần đầu hỗng tràng, phần nhỏ hấp thu ở ngoại biên của ruột non. Mức độ hấp thu phụ thuộc vào nhiều yếu tố: canxi ở dạng hoà tan, ion hoá. Vitamin D dạng hoạt động là cần thiết cho sự hấp thu canxi và tăng khả năng của cơ chế hấp thu. Sự hấp thu canxi giảm khi có thức ăn.
Phân phối: Sau khi được hấp thu, trước tiên Canxi đi vào dịch ngoài tế bào và sau đó nhanh chóng kết hợp chặt chẽ với tế bào xương. Tuy nhiên, sự hình thành của xương không được kích thích bởi việc sử dụng canxi. Xương chứa 99% lượng canxi của cơ thể, 1% còn lại được phân phối như nhau giữa dịch trong và ngoài tế bào. Tổng nồng độ canxi trong máu bình thường khoảng 9-10.4mg/dl (4.5-5.2mEq/L), nhưng canxi được ion hoá mới có tác dụng sinh lý. Trong tổng số nồng độ canxi trong máu, 50% ở dạng ion hoá; 5% ở dạng phức hợp với phosphate, citrate, và với các anion khác; Khoảng 45% còn lại là liên kết với protein huyết tương. Nồng độ canxi trong dịch não tuỷ là khoảng 50% nồng độ canxi trong máu của thai nhi so với máu của người mẹ. Canxi qua sữa mẹ.
Đào thải: Canxi được đào thải chủ yếu cho phân dưới dạng canxi không được hấp thu và được tiết qua mật và dịch tuỵ vào lumen của đường tiêu hoá.
Cholecalciferol
Hấp thu: tương tự như vitamin D được hấp thu nhanh chóng từ đường tiêu hoá sau khi uống (nếu sự háp thu chất béo là bình thường). Do vitamin D hoà tan trong chất béo, nó liên kết với các vi thể nhũ trap và được hấp thu qua hệ thống bạch huyết, khoảng 80% liều uống của vitamin D được hấp thu qua cơ chế này, chủ yếu ở ruột non.
Phân phối: Sau khi hấp thu, ergocalciferol và cholescalciferol vào máu nhờ các vi thể nhũ trap của bạch huyết, sau đó liên kết chủ yếu với α-globulin đặc biệt. Các chất chuyển hoá hydroxylate của ergocalciferol và cholescalciferol cũng liên kết với α-globulin tương tự. 25-hydroxylate ergocalciferol và cholescalciferol được lưu giữ trong mỡ và cơ thời gian dài. Vitamin D vào hệ tuần hoàn từ bạch huyết qua ống dẫn ở ngực hoặc từ da, tích luỹ trong gan trong vài giờ. 25-hydroxy ergocalciferol có thể qua sữa mẹ sau khi uống liều lớn.
Đào thải: ở gian, ergocalciferol và cholescalciferol được biến đổi ở các vi lạp thể để thành các 25-hydroxy của chúng nhờ men vitamin D 25-hydroxylase. Các chất chuyển hoá chủ yếu được bài tiết qua nước tiểu.
Quá liều
Hậu quả nghiêm trọng nhất của quá liều cấp tính hoặc mãn tính là tăng calci máu do nhiễm độc vitamin D. Các triệu chứng có thể bao gồm buồn nôn, nôn mửa, chán ăn, suy nhược, sự thờ ơ, khát nước và táo bón. Quá liều mãn tính có thể dẫn đến vôi hoá mạch máu và các cơ quan như là một hậu quả của tăng calci máu. Việc điều trị sẽ bao gồm ngăn chặn tất cả các nguồn đưa vào của calci và vitamin D, đồng thời kết hợp bù nước.
BẢO QUẢN: Bảo quản trọng bao bì kín, nhiệt độ dưới 30°C
HẠN DÙNG: 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Không dùng quá hạn sử dụng.
Để xa tầm tay trẻ em
SĐK: VN-16278-13
Lượt xem: 672
Trang chủ
