top

Danh mục sản phẩm

FLOEZY (Tamsulosin hydrochlorid)

FLOEZY (Tamsulosin hydrochlorid)
  • MS: 529 Lượt xem Lượt xem: 71
  • Giá Liên hệ
  • Quy cách Hộp 03 vỉ x 10 viên
  • Hãng SX SYNTHON HISPANIA SL
  • Xuất xứ Tây Ban Nha
  • Tình trạng Còn hàng
Chi tiết sản phẩm

FLOEZY (Tamsulosin hydrochlorid)

FLOEZY
Tamsulosin hydrochlorid
Viên nén phóng thích kéo dài
THÀNH PHẦN
Mỗi viên nén phóng thích kéo dài FLOEZY chứa 
Tamsulosin hydrochlorid: ……………………. 0.4 
Tương đương với 0.367 mg tamsulosin
Tá dược: Hypromellose, cellulose vi tinh thể, carboner, silica colloidal khan, oxyd sắt đỏ, magnesi stearate, nước tinh khiết.
MÔ TẢ
Viên nén tròn màu trắng đường kính 9 mm, không vạch, một mặt khắc chữ T9SL0.4 trên mặt còn lại.
DƯỢC LỰC HỌC
Cơ chế tác dụng
Tamsulosin liên kết chọn lọc và cạnh tranh với chất chủ vận receptor α1- adrenergic, đặc biệt là tiểu đơn vị αIA và αID ở tuyến tiền liệt của người. Quá trình này có tác dụng làm giãn cơ trơn tuyến tiền liệt và niệu đạo.
Tế bào cơ trơn được điều khiển bằng cách kích thích thụ thể alpha 1 của hệ thần kinh giao cảm, vốn có rất nhiều ở tuyến tiền liệt, nang tuyến, đường niệu và cổ bang quang. Khi những thụ thể này bị khóa lại sẽ giải phóng các cơ trơn ở tuyến tiền liệt và cổ bang quang khỏi trạng thái kích thích, kết quả là tăng tối đa tốc độ chảy của nước tiểu và giảm bớt hội chứng tăng sản lành tính ở tuyến tiền liệt (BHP).
Tamsulosin cũng đóng vai trò quan trọng trong việc cải thiện tình trạng bí tiểu do bàng quang không ổn định và hiệu quả này được duy trì nếu điều trị lâu dài.
Quan sát các dữ liệu nghiên cứu cho thấy sử dụng tamsulosin có thể làm trì hoãn quá trình phẫu thuật hoặc quá trình đặt ống thông.
Nhóm chẹn alpha có thể làm giảm huyết áp bằng cách giảm sức cản ngoại biên. Việc giảm huyết áp không có ý nghĩa lâm sàng trong các nghiên cứu ở bệnh nhân có huyết áp bình thường sử dụng tamsulosin.
DƯỢC ĐỘNG HỌC
Hấp thu
Chế phẩm tamsulosin dạng viên phóng thích kéo dài cung cấp lượng hằng định tamsulosin phóng thích trong khoảng thời gian dao động ngoài 24 giờ. Tamsulosin dạng viên phóng thích kéo dài được hấp thu qua ruột, ước tính khoảng 57% liều uống được hấp thu. Thức ăn không làm ảnh hưởng đến quá trình hấp thu của Tamsulosin. Tamsulosin được biểu thị tuyến tính dược động học.
Ở trạng thái đói, sau khi sử dụng liều đơn tamsulosin, nồng độ đỉnh tamsulosin có trong huyết tương đạt sau 6 giờ. Ở trạng thái ổn định, kể từ ngày thứ 4 dùng đa liều, nồng độ đỉnh của tamsulosin trong huyết tương đạt sau 4 – 6 giờ ở cả hai trạng thái đói và no. Nồng độ đỉnh trong huyết tương tăng xấp xỉ 6 ng/ml sau liều thứ nhất đến 11 ng/ml uống ở liều ổn định.
Nồng độ đỉnh trong huyết tương của tamsulosin viên nén phóng thích kéo dài đạt khoảng 40% ở trạng thái đói và no.
Có sự khác biệt đáng kể về nồng độ huyết tương giữa các bệnh nhân khi sử dụng đơn liều và đa liều.
Phân bố
Ở người, Tamsulosin liên kết với 99% protein huyết tương. Thể tích phân bố thấp (khoảng 0.2 l/kg).
Chuyển hóa
Tamsulosin chuyển hóa qua gan chậm, tamsulosin hiện diện trong huyết tương dưới dạng không đổi.
Thải trừ
Tamsulosin và các chất chuyển hóa thải trừ chủ yếu qua thận. Khoảng 4 – 6% liều dùng của tamsulosin viên nén phóng thích kéo dài được bài tiết dưới dạng không đổi.
Sau khi dùng liều đơn của tamsulosin viên phóng thích kéo dài và ở trạng thái ổn định, thời gian bán thải lần lượt là 19 giờ và 15 giờ.
CHỈ ĐỊNH
Điều trị hội chứng viêm đường tiết niệu dưới (LUTS) kết hợp với tăng sản lành tính ở tuyến tiền liệt (BPH).
LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG
Dùng đường uống
Cách dùng
Uống nguyên viên, không được nghiền hoặc nhai
Liều lượng
1 viên/ngày.
Thức ăn không làm ảnh hưởng đến khả năng hấp thu của tamsulosin
Không hiệu chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.
Không cần hiệu chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan từ nhẹ đến trung bình.
Sử dụng cho trẻ em
Tính an toàn và hiệu quả của tamsulosin trên trẻ em và tuổi trưởng thành chưa được nghiên cứu.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Quá mẫn với tamsulosin hydrochlorid, hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc.
Tiền sử hạ huyết áp thế đứng
Suy gan nặng.
THẬN TRỌNG
- Như các thuốc chẹn thụ thể alpha – adrenergic khác, tình trạng hạ huyết áp có thể xuất hiện trên một số bệnh nhân trong quá trình sử dụng tamsulosin, nguy cơ gây bất tỉnh hiếm khi xảy ra. Khi có các biểu hiện như: chóng mặt, mệt mỏi, nên khuyên bệnh nhân ngồi hoặc nằm xuống.
- Nên tiến hành các xét nghiệm trước khi bắt đầu điều trị với tamsulosin để loại trừ các nguyên nhân có thể có cùng triệu chứng làm tăng sản lành tính ở tuyến tiền liệt. Thực hiện các thử nghiệm trực tràng (nếu cần thiết) trước và trong khi điều trị để xác định kháng thể đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA). Nên thận trọng trên bệnh nhân suy giảm chức năng thận nặng (độ thanh thải creatinine < 10 ml/phút).
- Hội chứng Intraoperative Floppy Iris (IFIS) đã được quan sát trong quá trình phẫu thuật thủy tinh thể ở một vài bệnh nhân đã và đang sử dụng tamsulosin. IFIS có thể làm tăng biến chứng trong quá trình phẫu thuật. khởi đầu điều trị bằng tamsulosin không được khuyến cáo ở những bệnh nhân đục thủy tinh thể. Nên cân nhắc đến việc ngưng dùng tamsulosin 1 – 2 tuần trước khi tiến hành phẫu thuật; tuy nhiên lợi ích và thời gian ngưng sử dụng vẫn chưa được thiết lập.
TƯƠNG TÁC THUỐC
Các tương tác được nghiên cứu trên người lớn
- Không có tương tác xảy ra đồng thời giữa tamsulosin với atenolol, enalapril hoặc theophylline.
- Sử dụng đồng thời với cimetidine có thể làm tăng nồng độ tamsulosin trong huyết tương.
- Sử dụng đồng thời furosemide có thể làm giảm nồng độ tamsulosin.
- In vitro: diazepam, propanonol, trichlormethiazide, chlomadinon, amitriptyline, diclofenac, glibenclamid, simvastatin và warfarin có thể làm biến đổi các gốc tự do của tamsulosin trong huyết tương và ngược lại.
- Sử dụng đồng thời với các chất đối kháng thụ thể α1 – adrenergic có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp.
PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú. Tamsulosin chỉ sử dụng trên bệnh nhân nam.
ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC ĐẾN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC
Chưa có nghiên cứu về ảnh hưởng của tamsulosin lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, bệnh nhân cần được thông báo các triệu chứng chóng mặt, choáng váng có thể xảy ra.
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN
Hệ thần kinh
- Thường gặp: (≥ 1/100 → < 1/10) 
Chóng mặt (1.3%)
- Ít gặp (≥ 1/1.000 → < 1/100) 
Đau đầu
- Hiếm gặp(≥ 1/10.000 → < 1/1.000)
Bất tỉnh
Hệ tim mạch
Ít gặp (≥ 1/1.000 → < 1/100)
Đánh trống ngực
Hệ mạch máu
Ít gặp (≥ 1/1.000 → < 1/100)
Hạ huyết áp thế đứng
Hệ hô hấp
Ít gặp (≥ 1/1.000 → < 1/100)
Viêm mũi
Hệ tiêu hóa
Ít gặp (≥ 1/1.000 → < 1/100)
Táo bón, tiêu chảy, buồng nôn, nôn
Da và các vấn đề về da liên quan
- Ít gặp (≥ 1/1.000 → < 1/100)
Nổi mẩn, ngứa, mày đay.
- Rất hiếm gặp (< 1/10.000)
Hội chứng Steven Johnson
Hệ sinh dục
- Thường gặp: (≥ 1/100 → < 1/10) 
Bất thường trong xuất tinh
- Ít gặp (≥ 1/1.000 → < 1/100)
Suy nhược cơ thể
Cần tiến hành theo dõi ở những bệnh nhân mắc phải hội chứng IFIS (Intraoperative Floppy Iris Syndrome) khi dùng Tamsulosin.
Đã ghi nhận được các rối loạn khác bao gồm rối loạn tâm nhĩ, loạn nhịp tim, mạch đập nhanh cũng cần được thông báo khi sử dụng tamsulosin.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
QUÁ LIỀU
Quá liều cấp tính xảy ra với 5 mg tamsulosin hydrochlorid được thông báo. Các triệu chứng nôn và tiêu chảy xảy ra khi huyết áp tâm thu đạt 70 mm Hg. Bệnh nhân được điều trị bằng cách truyền dịch.
Trong trường hợp bị tụt huyết áp cấp tính khi sử dụng quá liều, điều trị chủ yếu là nâng đỡ hệ tim mạch, phục hồi huyết áp, điều hòa nhịp tim bằng cách giữ bệnh nhân ở tư thế ngửa. Nếu phương pháp này không hiệu quả, có thể dùng thuốc co mạch nếu cần và theo dõi chặt chẽ chức năng thận. 
Thẩm phân máu không có tác dụng trong quá trình loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể.
Nôn ói, rửa ruột, dùng than hoạt tính và nhuận tràng (như natri sulphat) có thể được áp dụng để loại bỏ thuốc.
QUY CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 3 vỉ x 10 viên nén
BẢO QUẢN
Bảo quản dưới 30ºC, nơi khô ráo. Tránh ánh sáng và ẩm.
HẠN DÙNG
24 tháng kể từ ngày sản xuất
Không dùng thuốc khi đã quá hạn sử dụng
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ.
Để thuốc tránh xa tầm tay trẻ em.
Sản phẩm của
MEGA LIFESCIENCES (AUSTRALIA) PTY LTD
Victoria 3810, Australia.
Nhà sản xuất
SYNTHON HISPANIA SL
Castello 1, Poligono Las Salimas,
08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelone), Tây Ban Nha.
Hotline Hotline Zalo Zalo
Call
Tư vấn 24/7