Chi tiết sản phẩm
CHUNBOS (Citicolin)
CHUNBOS Viên bao phim
(Citicolin 500mg)
THÀNH PHẦN
Mỗi viên chứa:
Citicolin Natri tương đương citicolin 500mg
Tá dược: Cellulose vi tinh thể, Carboxymethylcellulose Natri, Croscarmellose Natri, Natri Lauryl Sulfat, Colloidal Sillicon Dioxyd, Hydrogenated Castor Oil, Talc, Megnesi Stearat, Titanium Oxyd, Pollyethylen Glycol 400, Butyl 2-Dimetyl Metyl Methacrylat Copolymer.
DƯỢC LÝ
Dược lực học
Citicolin là một pyrimidin-5-nucleotid, là một tiền chất cần thiết trong sự tổng hợp lecithin (phosphatidylcholin) và các phospholipid khác. Citicolin được dùng để làm tăng, duy trì và phục hồi màng tế bào và chức năng thần kinh trong trường hợp bị tổn thương thiếu máu cục bộ, do citicolin làm tăng sự tổng hợp phosphatidylcholin và các phospholipid khác.
Tổn thương rộng do đột quỵ cần phải sửa chữa và tái tạo otaxon và synap thần kinh, do đó cần tạo mới màng tế bào. Cơ chế chủ yếu làm cho citicolin có tác dụng điều trị đột quỵ được cho là do khả năng tổng hợp phosphatidylcholin, là thành phần chủ yếu của màng tế bào thần kinh. Citicolin cũng làm tăng sự tổng hợp acetylcholin, do đó làm giảm các triệu chứng của đột quỵ gây ra từ sự mất các tế bào thần kinh giao cảm. Citicolin giúp tránh, giảm hoặc đảo ngược ảnh hưởng của sự thiếu máu cục bộ và/hoặc thiếu ô xy ở phần lớn động vật và mô hình nghiên cứu tế bào về các dạng tổn thương sọ não, làm giảm và giới hạn mức độ tổn thương màng tế bào thần kinh, tái lâp tính nhạy cảm và chức năng của các enzym điều hoà nội bào, thúc đẩy sự tái hấp thu trong bệnh phù não. Ở các bệnh nhân bị giảm trí nhớ do tuổi tác, citicolin làm giảm tiến trình tổn thương.
Dược động học
Citicolin là một chất tan trong nước có sinh khả dụng trên 90%. Citicolin được chuyển hoá ở thành ruột và gan. Các sản phẩm phụ từ sự thuỷ giải citicolin ngoại sinh ở thành ruột là cholin và cytidin. Sau hấp thu, cholin và cytidin phân bố toàn cơ thể, đi vào hệ tuần hoàn và được sử dụng theo nhiều đường sinh tổng hợp, và qua hàng rào máu não để được tái tổng hợp thành citicolin trong não.
Sự thải trừ citicolin chủ yếu là qua đường tiểu và đường hô hấp trong 2 giai đoạn, thể hiện 2 đỉnh nồng độ huyết tương. Đỉnh đầu tiên trong huyết tương giảm nhanh, sau đó chậm lại trong 4-10 giờ kế tiếp. Ở giai đoạn 2, đỉnh nồng độ 24 giờ giảm nhanh, sau đó tốc độ thải trừ chậm hơn. Thời gian bán thải của citicolin là 56 giờ.
Uống citicolin làm tăng nồng độ huyết tương của cytidin và cholin trong vòng 6-8 giờ. Dùng kéo dài trong 42 và 90 ngày làm tăng nồng độ trong não của phosphatidylcholin, phospatidyllethanolamin và phosphatidylserin, là 3 phospholipid chính của màng tế bào não. Ở liều dùng 500 mg/kg/ngày, nồng độ phosphatidylcholin tăng 25%, phosphatidyllethanolamin tăng 17% và phosphatidylserin tăng 42%.
CHỈ ĐỊNH
Dùng hỗ trợ cải thiện suy nghĩ, học tập và trí nhớ ở các bệnh nhân bị bệnh Alzheimer, giảm trí nhớ, chấn thương đầu, bệnh Parkinson và glocom.
Cũng được dùng trong trường hợp mất ý thức do tổn thương não, tổn thương đầu hoặc phẫu thuật não, thiếu máu não, các vấn đề trí nhớ của người cao tuổi và đột quỵ.
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Rối loạn ý thức do tổn thương đầu và phẫu thuật não: 100 - 500 mg uống 1-2 lần/ngày.
Rối loạn thần kinh hoặc tâm thần, rối loạn ý thức ở giai đoạn thiếu máu não cấp tính: 1.000 mg uống 1 lần/ngày, dùng 2 tuần liên tục.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Bệnh nhân mẫn cảm với citicolin hoặc bất kỳ thành phần nào của sản phẩm này.
CẢNH GIÁC VÀ THẬN TRỌNG
Trường hợp cấp tính và cấp cứu, nên dùng citicolin kết hợp với thuốc giảm áp suất nội sọ và điều trị ổn định như là hạ nhiệt. Nếu tiếp tục bị xuất huyết não, nên tránh dùng citicolin liều cao (>500 mg), vì có thể làm tăng lưu lượng máu ở não. Trong trường hợp này, có thể cần dùng citicolin liều thấp (100-500 mg 2-3 lần/ngày).
Nên thận trọng ở bệnh nhân bị mẫn cảm. Đối với các bệnh nhân bị rối loạn ý thức trong giai đoạn cấp của thiếu máu não, khuyến cáo nên dùng thuốc tiêm citicolin trong 2 tuần sau cơn đột quỵ.
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN
Phản ứng mẫn cảm: Nổi mẩn đỏ.
Tâm thần kinh: Mất ngủ, nhức đầu, chóng mặt, co giật.
Tiêu hoá: Buồn nôn, chán ăn.
Gan: Xét nghiệm chức năng gan bất thường.
Mắt: nhìn đôi.
Khác: Đỏ bừng mặt, giảm huyết áp thoáng qua hoặc mệt mỏi.
Thông báo cho thầy thuốc bất cứ tác dụng phụ nào có liên hệ đến thuốc.
SỬ DỤNG CHUNBOS Ở PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Nói chung, tránh dùng citicolin ở phụ nữ có thai và cho con bú.
TÁC ĐỘNG CỦA CHUNBOS TRÊN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC
Thuốc này có thể gây nhức đầu, chóng mặt, co giật. Nên thận trọng sử dụng thuốc CHUNBOS khi lái xe hoặc vận hành máy móc nguy hiểm.
TƯƠNG TÁC THUỐC
Dùng phối hợp với levodopa, citicolin có thể làm tăng tác dụng của levodopa.
QUÁ LIỀU VÀ XỬ LÝ
Triệu chứng:
Nghiên cứu trên 4191 bệnh nhân Hàn Quốc uống citicolin với liều 500-4000 mg/ngày trong 6 tuần hoặc hơn, 31 (0,73%) bệnh nhân có tác dụng phụ. Các tác dụng thường gặp nhất là các tác dụng liên quan đến thần kinh (run, nhức đầu, cảm giác đau nhói) và các triệu chứng đường tiêu hoá (đau bụng, tiêu chảy). Các tác dụng này giảm bớt sau 9 ngày dùng thuốc.
Xử lý:
Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Nếu có các triệu chứng quá liều thì áp dụng các biện pháp hỗ trợ và điều trị triệu chứng.
BẢO QUẢN: Bảo quản thuốc CHUNBOS dưới 30°C, tránh ánh sáng. Để thuốc ngoài tầm tay trẻ em.
TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG: Nhà sản xuất
HẠN DÙNG: Hạn dùng của thuốc CHUNBOS là 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
ĐÓNG GÓI: 2vỉ x 10 viên (20 viên/hộp)
SĐK: VN-18335-14
Nhà sản xuất:
THERAGEN ETEX CO.,LTD.
Địa chỉ: 58, Sandan-ro 68 Beon-gil, Danwon-gu,
Ansan-si, Gyeonggi-do, Hàn Quốc
Tel: 82-2-3463-7111 Fax: 82-2-3463-8111
Lượt xem: 217
Trang chủ
