Chi tiết sản phẩm
ALDERMIS (L – Arginine hydrochloride)
Siro ALDERMIS
L – Arginine hydrochloride
Hình ảnh thuốc Aldermis
THÀNH PHẦN
Mỗi ống 5 ml chứa:
Hoạt chất: L – Arginine hydrochloride: ……………….. 1.000 mg
Tá dược: Dung dịch D – Sorbitol 70%, sucrose, enzymatically modified stevia, natri methyl hydroxybenzoat, natri propyl hydroxybenzoat, acid citric khan, caramel, caramel flavor A – 9029, ethanol, nước tinh khiết.
DẠNG BÀO CHẾ
Siro
DƯỢC LỰC HỌC
Thuốc có tác động hướng vào gan, hạ amoniac trong máu. Trong trường hợp sự tạo u rê bị suy giảm do di truyền, dùng arginine sẽ làm tăng sự giải độc và đào thải amoniac dưới dạng citrullin hoặc acid argino – succinic.
DƯỢC ĐỘNG HỌC
L – Arginin được dung nạp tốt khi dùng đường uống hoặc đường tiêm.
Sau khi truyền tĩnh mạch L – Arginin (liều 30 gram trong 30 phút), nồng độ đỉnh L – Arginin đạt được là 1.390 ± 596 µg/ml sau đó giảm nhanh chóng. Có khoảng 5g L – Arginin được thải trừ qua nước tiểu sau khi truyền tĩnh mạch 30g L – Arginin. Phần lớn lượng L – Arginin được thải trừ qua nước tiểu trong khoảng 90 phút đầu, khi đó nồng độ thuốc vượt quá ngưỡng tái hấp thu của thận.
Nồng độ đỉnh sau khi uống liều 10g là 50,0 ± 13,4 µg/ml, đạt được sau khi uống thuốc 1 giờ. Không quan sát thấy sự thanh thải đáng kể qua thận khi uống thuốc với liều trên.
CHỈ ĐỊNH
• Điều trị duy trì chứng tăng amoniac máu ở bệnh nhân thiếu Carbamylphosphate synthetase, thiếu ornithine carbamyl transferase.
• Điều trị duy trì cho bệnh nhân tăng amoniac máu bị citrulin máu, arginosuccinic niệu.
• Điều trị hỗ trợ các rối loạn khó tiêu.
• Điều trị hỗ trợ nhằm mục đích cải thiện khả năng tập luyện ở những người bị bệnh tim mạch ổn định.
• Bổ sung dinh dưỡng cho người bị rối loạn chu trình u rê như tăng amoniac máu tuýp I và II, tăng citrulin máu, arginosuccinic niệu và thiếu men N – acetyl glutamase synthetase.
LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG
• Điều trị duy trì tăng amoniac máu ở bệnh nhân thiếu carbamylphosphate synthetase, thiếu ornithine carbamyl transferase:
- Đường uống:
+ Trẻ sơ sinh: Uống 100 mg/kg mỗi ngày chia 3 – 4 lần.
+ Trẻ từ 01 tháng đến 18 tuổi: 100 mg/kg mỗi ngày chia 3 – 4 lần
• Điều trị duy trì cho bệnh nhân mắc chứng tăng amoniac máu bị citrulin máu, arginosuccinic niệu:
- Trẻ sơ sinh: Uống 100 – 175 mg/kg/lần, dùng 3 – 4 lần mỗi ngày cùng thức ăn, hiệu chỉnh liều theo đáp ứng.
- Trẻ từ 01 tháng đến 18 tuổi: 100 – 175 mg/kg/lần, dùng 3 – 4 lần mỗi ngày cùng thức ăn, hiệu chỉnh liều theo đáp ứng.
• Điều trị hỗ trợ các rối loạn khó tiêu ở người trưởng thành
Người lớn: uống 3 – 6 gram/ngày.
• Điều trị hỗ trợ nhằm cải thiện khả năng tập luyện ở những người bị bệnh tim mạch ổn định.
Người lớn: uống 6 – 21 gram/ngày. Mỗi lần dùng không quá 8 gram.
• Bổ sung dinh dưỡng cho người bị rối loạn chu trình u rê như tăng amoniac máu tuýp I và II, tăng citrulin máu, arginosuccinic niệu và thiếu men N – acetyl glutamase synthetase.
Người lớn: uống 3 – 20 gram/ngày, tùy theo tình trạng bệnh.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
- Bệnh nhân suy gan nặng.
- Bệnh nhân bị hẹp đường mật.
- Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của Aldermis.
NHỮNG LƯU Ý ĐẶC BIỆT VÀ CẢNH BÁO KHI DÙNG THUỐC ALDERMIS
Thận trong khi dùng thuốc cho những bệnh nhân sau:
1. Bệnh nhân dị ứng với caramel: Thuốc này có chứa caramel nên bệnh nhân bị dị ứng với caramel cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc.
2. Bệnh nhân tiểu đường: do thuốc này có chứa đường.
3. Bệnh nhân bị rối loạn điện giải.
Lưu ý:
- Tuân thủ theo đúng hướng dẫn và liều lượng.
- Thuốc này chỉ dùng để uống, không được tiêm.
- Tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ nếu các triệu chứng của bệnh không được cải thiện sau 01 tháng dùng thuốc.
TƯƠNG TÁC THUỐC
Để tránh tương tác với các thuốc khác (đặc biệt là rượu), bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ biết những thuốc khác đang sử dụng.
SỬ DỤNG ALDERMIS CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Do độ an toàn và hiệu quả của thuốc khi sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú chưa được xác định, nên chỉ sử dụng thuốc cho những bệnh nhân này khi thật cần thiết.
TÁC ĐỘNG CỦA THUỐC ALDERMIS KHI LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC
Không ảnh hưởng
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN
- Đau và sưng bụng, giảm tiểu cầu, tăng creatin và creatinin.
- Phản ứng dị ứng với biểu hiện: phát ban, tay và mặt sưng, đỏ. Các triệu chứng này sẽ nhanh chóng biến mất khi ngừng dùng thuốc và sử dụng diphenhydramin.
- Tăng kali máu ở bệnh nhân bị bệnh thận.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
SỬ DỤNG QUÁ LIỀU
Quá liều có thể dẫn đến nhiễm acid chuyển hóa thoáng qua kèm thở nhanh. Quá liều ở trẻ em có thể dẫn đến nhiễm acid chuyển hóa tăng clorid máu, phù não hoặc có thể tử vong. Nên xác định mức độ thiếu hụt và tính toán lượng dùng tác nhân kiềm hóa.
HẠN DÙNG
36 tháng kể từ ngày sản xuất
BẢO QUẢN
Trong bao bì kín, ở nhiệt độ dưới 30°C
QUY CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 20 ống x 5 ml/ống
TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG
Tiêu chuẩn nhà sản xuất.
SẢN XUẤT TẠI
Cho – A Pharm.co.ltd
318, Gwangieong – ro, Haman - myeon, Haman - gun, Gyeongsannam – do. Korea
Lượt xem: 630
Trang chủ
